研究团队选择富含缺陷的氮磷共掺杂碳纳米片（D-NPC）作为载体，通过原子沉积法使分离的钌纳米粒子和载体之间产生强相互作用，借助缺陷处的N和Ru的强相互作用，增加表面活性位点活性，抑制Ru颗粒的熟化和脱落，从而拓宽了Ru/D-NPC应用pH（7-14）范围，提升电解质催化剂的活性（产品优于目前商用Pt/C催化剂）和稳定性。

采用来源广泛、价格低廉的均苯三酸为配体，在室温下制备了FeNiCo-MOF二维纳米片材料。最后经过电化学测试，发现该纳米片是在室温下表现出优异的OER活性和耐久性。具体来说，对OER反应，它只需要239 mV的过电位就能提供10 mA cm-2的电流密度，在20 mA/ cm-2下长期稳定运行超过35小时。这项工作突出了直接利用MOFs纳米片作为OER电催化剂的巨大潜力。

固态储氢

所研制的固态储氢材料具有更高的比表面积，所暴露的活性表面利于氢气的吸附与解离，在340 ℃下储氢量最高可达 7 wt.%。固态储氢材料放氢过程表观活化能（Ea）随转化率（α）发生持续变化，材料脱氢时MgH2收缩体积，分解动力学受界面控制和沿晶界的相变速度影响。原位合成了具有氧空位（Ovac）缺陷的Mg2Ni-Ce6O11二元纳米催化剂。Mg/Mg2Ni界面处的Mg2Ni在氢吸收/解吸过程中促进H2分子解离并储存H为晶格氢，而Ce6O11表面上的Ovac缺陷起到H2分子捕获位点的作用。

通过机械力化学在Mg表面原位生成富含氧空位的Mg2Ni-Ce6O11双功能纳米催化剂，使得放氢峰温和表观活化能分别降低115.8℃和63.89 kJ/mol，实现快速吸放氢（在340℃下，1min吸氢量达3.61wt%，5min放氢量大5.01wt%）。研究发现，Ce6O11表面的氧空位缺陷可以捕获H2分子，而Mg/Mg2Ni界面处的Mg2Ni在吸氢时起到解离H2的作用，在放氢时弱化Mg-H键并作为“氢泵”传递H原子，表明了Mg2Ni和Ce6O11的协同催化效应。