近日，我校化学化工学院先进功能材料团队党理龙博士在国际著名期刊《Organic Chemistry Frontiers》上发表题为《Coordination assembly and NIR photothermal conversion of Cp*Rh-based supramolecular topologies based on distinct conjugated systems》的文章。我校为该论文第一完成单位，党理龙博士为第一作者。

分子[2]索烃和Borromean环结构作为超分子体系中两个经典的拓扑结构，因其具有独特的拓扑复杂性、结构完整性和优雅的美感，引起越来越多的科学家关注。尽管此类结构已经有相关报道，然而关于分子Borromean环和[2]索烃性能的探究仍然是很薄弱的。党理龙博士基于前期的工作基础（Chem. Sci., 2022, 13, 5130-5140），成功构筑了新的分子Borromean环和[2]索烃，并对其光热转化性能进行了深入研究。

图1. 不同堆积作用诱导的分子Borromean环和 [2]catenane 的选择性合成以及触发了光热转化效应

基于相同的Cp*Rh构筑单元，党理龙博士通过筛选出两个具有线性共轭/芳香共轭的吡啶连接器，利用配位驱动自组装策略，成功构筑了两个超分子拓扑结构：分子Borromean环和[2]索烃化合物。近红外光热转化研究显示了高的光热转化效率( Borromean环:23.58%; [2]索烃:22.03%)。该结果证明π-π堆积作用不但是这两个结构形成的主要驱动力，而且促进了非辐射的跃迁，进而诱导了明显的光热转化效应。为该领域的研究提供了重要的价值和指导。